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定義-品質システム規制（QS）とはどういう意味ですか？
品質システム（QS）規制は、健康情報技術（HIT）の管理に役立ちます。 これらの規制は、以下を含むHITおよび電子医療記録（EHR）システムの開発と実装の基準を義務付けています（または義務付けます）。
- 電子監査証跡
- リプレイ機能をキャプチャする
- 電子承認プロセス
Techopediaは、品質システム規制（QS）について説明します
健康情報技術認定委員会（CCHIT）は、独自のEHRシステムを設計するEHRベンダーおよび適格プロバイダー（EP）の認定を担当しています。 国立医療情報技術コーディネーター（ONCHIT）局は、保健福祉省（HHS）内にあり、CCHITを任命して、有意義な使用（MU）EHR基準を満たすEHRベンダーを監督および認定しています。
CCHITは、QS規制または患者の安全性に関連するEHRシステム内のIT標準の管理の欠如を懸念する多くの生命倫理の擁護者および専門家を抱える民間の業界ベースの組織です。 CCHITは認証プロセスを継続的に強化しており、個人のEHRベンダーが患者の安全性、電子報告、健康上の結果に関する倫理的懸念を満たすようにしていますが、批評家は統治基準を微調整する必要があると述べています。
IT専門家は、EHRセキュリティを完璧にし、患者の安全を保護する補足または追加のコンピューターソフトウェアを作成するために、健康情報技術に必要です。 主なニーズには、これらのシステム内での承認プロセス、電子監査証跡、継続的な監視およびデータキャプチャリプレイ機能が含まれます。 QS規制は、IT開発者や他の担当者が民間のEHRベンダーを監査し、患者の福祉、健康的な結果、および適格なプロバイダー（EP）が高品質のEHRシステムに投資する機会を確保するための価値と必要性を高める可能性があります。
